Приобретенный демиелинизирующий синдром у детей. Монография








Представляет собой современное практическое руководство по диагностике и лечению демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы у детей и подростков. Автор вводит и обосновывает использование термина «приобретенный демиелинизирующий синдром у детей» (ПДСД) как универсальной диагностической категории на начальном этапе обследования, что позволяет стандартизировать подход до уточнения конкретной нозологии. Подробно освещены ключевые нозологические формы: острый рассеянный энцефаломиелит (ОРЭМ), оптический неврит, поперечный миелит, педиатрический рассеянный склероз (ПРС), заболевания спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ/NMOSD), MOG-антитело-ассоциированное заболевание (MOGAD), а также редкие состояния – GFAP-астроцитопатия, концентрический склероз Бало, энцефалит Хёрста, CLIPPERS-синдром, синдром Сусака и другие. Особое внимание уделено: обновлённым диагностическим критериям (включая McDonald 2024 и международные критерии MOGAD 2023); алгоритмам дифференциальной диагностики; универсальному протоколу купирования обострений; современным подходам к поддерживающей терапии, включая новые моноклональные антитела; интерпретации данных МРТ, ОКТ, биомаркеров (sNfL, GAP и др.); особенностям течения и лечения в педиатрической популяции. Адресована неврологам, педиатрам, офтальмологам, а также всем специалистам, участвующим в ведении детей с демиелинизирующими заболеваниями.
Перейти к описанию и характеристикам| Издательство | Инфра-Инженерия |
| Год издания | 2026 |
| ISBN | 978-5-9729-2988-7 |
| Вес, г | 178 |
Представляет собой современное практическое руководство по диагностике и лечению демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы у детей и подростков. Автор вводит и обосновывает использование термина «приобретенный демиелинизирующий синдром у детей» (ПДСД) как универсальной диагностической категории на начальном этапе обследования, что позволяет стандартизировать подход до уточнения конкретной нозологии. Подробно освещены ключевые нозологические формы: острый рассеянный энцефаломиелит (ОРЭМ), оптический неврит, поперечный миелит, педиатрический рассеянный склероз (ПРС), заболевания спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ/NMOSD), MOG-антитело-ассоциированное заболевание (MOGAD), а также редкие состояния – GFAP-астроцитопатия, концентрический склероз Бало, энцефалит Хёрста, CLIPPERS-синдром, синдром Сусака и другие. Особое внимание уделено: обновлённым диагностическим критериям (включая McDonald 2024 и международные критерии MOGAD 2023); алгоритмам дифференциальной диагностики; универсальному протоколу купирования обострений; современным подходам к поддерживающей терапии, включая новые моноклональные антитела; интерпретации данных МРТ, ОКТ, биомаркеров (sNfL, GAP и др.); особенностям течения и лечения в педиатрической популяции. Адресована неврологам, педиатрам, офтальмологам, а также всем специалистам, участвующим в ведении детей с демиелинизирующими заболеваниями.
| Издательство | Инфра-Инженерия |
| Год издания | 2026 |
| ISBN | 978-5-9729-2988-7 |
| Вес, г | 178 |